HERENCIA Y EVOLUCION

15-NOVIEMBRE-2017

Itzel López Eugenio  Itzel Galindo Zaldívar Amairani Poleth Alcántara Ángeles Carlos Ignacio Becerril Chaparro Alumnos del Plantel 9 Isidro Fabela Alfaro de la Universidad Autónoma del Estado de México

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DOCENTE: Q.B.P. HUGO HERIBERTO RODRÍGUEZ MEJORADA

 

ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS: BACTERIAS ESCHERICHIACOLI

RESUMEN:

La obtención de organismos modificados genéticamente, que consiste en incorporar genes de otras especies a su ADN, se fundamenta en un modelo determinista que considera la acción de los genes lineal e independiente de otros factores internos o externos en la determinación de los caracteres. Pero los recientes descubrimientos demuestran que la realidad es mucho más compleja y que queda mucho por descubrir antes de tener una comprensión profunda del funcionamiento genético de los seres vivos. Como equipo describimos un ejemplo de un OGM, así como los cambios que sufrieron, su obtención y aplicación.

PALABRAS CLAVE: OGM, ADN, Genes, Caracteres y Seres Vivos.

ABSTRACT:

The obtaining of genetically modified organisms, which consists of incorporating genes from other species into their DNA, is based on a deterministic model that considers the action of genes linear and independent of other internal or external factors in the determination of the characters. But recent discoveries show that reality is much more complex and that much remains to be discovered before having a deep understanding of the genetic functioning of living beings. As a team, we describe an example of an OGM, as well as the changes suffered, its obtaining and application.

KEY WORDS: OGM, DNA, Genes, Characters, Living beings.

Como todos sabemos, la insulina es una proteína relacionada con la diabetes, una enfermedad que afecta a un amplio porcentaje de la población. No obstante, el vínculo entre insulina y diabetes no ha estado siempre tan claro, de modo que inicialmente el único tratamiento conocido para controlar la diabetes era la ingestión de una dieta baja en carbohidratos y alta en proteínas y grasas, que actúan retrasando la asimilación de los azúcares.

Posteriormente, en 1955, Sanger consigue descifrar su composición, obteniendo que estaba formada por dos cadenas de 21 y 30 aminoácidos (cadenas A y B, respectivamente) unidas por puentes disulfuro establecidos entre varios residuos de cisteína. El conocimiento de la secuencia y estructura de una molécula es vital, pues ayuda a entender cómo funciona en el organismo, las interacciones que se producen… Hay que destacar que la insulina fue una de las primeras proteínas cristalizadas, y la primera en ser secuenciada.

El procedimiento llevado a cabo fue muy ingenioso, utilizando las bacterias Escherichiacoli como factorías en miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina humana, introduciendo para ello los genes que las codifican en las bacterias mediante un vector (pBR322). Posteriormente se llevaba a cabo la purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas, mediante la oxidación de las cisteínas para formar los puentes disulfuro de la proteína activa.

El resultado fue una insulina humana (denominada comercialmente Humulin), más barata de producir, potente y segura, ya que no mostraba los problemas que producían las homólogas animales. Empezó a distribuirse a principios de los años 80 como tratamiento contra la diabetes, siendo (una vez más) la primera proteína recombinante aprobada como medicamento.

REFERENCIAS

• ¹ Abel, J. 1926. “Crystalline insulin”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 12: 132 – 136.
• ² Brown, H., Sanger, F. & Kitai, R. 1955. “The structure of pig and sheep insulins”, Biochemical Journal. 60(4): 556–565.
• ³ Meienhofer, J., Schnabel, E., Bremer H, Brinkhoff, O., Zabel, R., Sroka, W., Klostermeyer, H., Brandenburg, D., Okuda, T. & Zahn, H. 1963. “Synthese der Insulinketten und ihre Kombination zu insulactiven Präparaten”. Naturforsch. 18:1120.
• ⁴Goeddel, D. etal. 1979. “Expression in Escherichia coli of chemically synthesized genes for human insulin”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 76: 106 – 11.
• ⁵http://www.reuters.com/article/2007/04/18/us–biotech–argentina–diabetes–idUSN1744610320070418
• ⁶http://www.i–sis.org.uk/gmSaffloweHumanPro–Insulin.php